Nordimet Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nordimet

nordic group b.v. - metotrexát - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - antineoplastická činidla - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Qtrilmet Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

qtrilmet

astrazeneca ab - metformin-hydrochlorid, saxagliptin, dapagliflozin - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - qtrilmet je indikován u dospělých ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus 2. typu:s cílem zlepšit kontrolu glykémie, když s metforminem nebo bez sulfonylurey (su), a to buď saxagliptin nebo dapagliflozin neposkytuje dostatečnou kontrolu glykémie. když již léčeni metforminem a saxagliptin a dapagliflozin.

Komboglyze Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

komboglyze

astrazeneca ab  - metformin-hydrochlorid, saxagliptin hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - přípravek komboglyze je indikován jako přídatná léčba k dietě a cvičení ke zlepšení kontroly glykémie u dospělých pacientů ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus typu 2 nedostatečně kontrolovaných maximální tolerovanou dávkou samotného metforminu, nebo ti, kteří již jsou léčených kombinací saxagliptin a metformin jako samostatné tablety. komboglyze je též indikován v kombinaci s inzulinem (já. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit kontrolu glykémie u dospělých pacientů ve věku 18 let a starších s diabetem typu 2 diabetes mellitus, kdy inzulinu a metforminu samotného nezajistí dostatečnou kontrolu glykémie.

FOXIEMO 10MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

foxiemo 10mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

easymed s.r.o., praha 10 array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 10mg - methotrexÁt

FOXIEMO 15MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

foxiemo 15mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

easymed s.r.o., praha 10 array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 15mg - methotrexÁt

FOXIEMO 20MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

foxiemo 20mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

easymed s.r.o., praha 10 array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 20mg - methotrexÁt

FOXIEMO 25MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

foxiemo 25mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

easymed s.r.o., praha 10 array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 25mg - methotrexÁt

FOXIEMO 7,5MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

foxiemo 7,5mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

easymed s.r.o., praha 10 array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 7,5mg - methotrexÁt

INJEXATE 50MG/ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

injexate 50mg/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 50mg/ml - methotrexÁt

Jylamvo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

jylamvo

therakind (europe) limited - metotrexát - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - antineoplastická činidla - v revmatologická a kožní diseasesactive revmatoidní artritidy u dospělých pacientů,. polyarthritic formy aktivní, závažné juvenilní idiopatické artritidy (jia) u dospívajících a dětí ve věku 3 let a více, kdy odpověď na nesteroidní protizánětlivé léky (nsaid) byla nedostatečná. závažné, léčba refrakterní, zakázání psoriázou, která nereaguje dostatečně na jiné formy léčby, jako je například fototerapie, psoralen a ultrafialové záření (puva) terapie a retinoidy, a závažné psoriatické artritidy u dospělých pacientů. v oncologymaintenance léčbě akutní lymfoblastické leukémie (all) u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 3 let a více.